EL ES EMILIANO
Emiliano Gael Cereceda Ramirez tiene 1 año y 8 meses de vida. Vive en Valdivia, Región de los Ríos, Chile.
Hace 1 año y 5 meses aproximadamente le diagnosticaron una enfermedad llamada Atrofia Muscular Espinal tipo 1, la mas grave de su tipo y de carácter degenerativo.
Emiliano necesita un medicamento llamado Zolgensma que es de dosis única y le salvará la vida, puesto que de no administrarse podría fallecer en cualquier momento.
El medicamento mencionado tiene un valor aproximado de 2,1 millones de dólares, unos 2.000.000.000 millones de pesos Chilenos. La única forma de adquirirlo por el momento es comprarlo al extranjero. Por eso necesitamos tu ayuda para que Emiliano pueda crecer y vivir feliz junto a nosotros.
Si quieres realizar donaciones dirigete a nuestra pestaña de Todos por Emiliano - Donaciones
Si eres del extranjero lo puedes hacer a través del link PayPal que se encuentra en Todos por Emiliano - Donaciones
Muchas gracias por tu apoyo!!
Iniciamos como padres una campaña en redes sociales para poder recaudar fondos y poder comprar el medicamento ya que es la única forma de adquirirlo. No está cubierto ni por Isapre ni por Fonasa y tampoco se puede demandar al Estado para que lo otorgue.
Es una situación muy compleja y angustiante porque nuestro hijo cada día se apaga un poquito mas y la enfermedad le provoca un daño irreparable.
Necesitamos con urgencia de su ayuda para poder salvar a Emiliano, estamos desesperados porque no sabemos qué más hacer por nuestro hijo.
THIS IS EMILIANO
Emiliano Gael Cerezeda Ramirez is a 1 year and 8 months baby, from Valdivia, Chile.
1.5 years ago he was diagnoticated with a dessease called Spinal Muscular Atrofy type 1, is the most severe of his type and also cause a severe muscular degeneration.
Emiliano needs a medicine called Zolgensma, is a unique docis and that can save his life, if Zolgensma isn´t administrated ASAP he can desseace in any time.
Zolgensma´s costs is arround of USD$2,300,094. At this time, the only option is to aquire it outside Chile.
Is for this reason we need your help, Emiliano with your help will be able to live longer and with his loved family.
If you whant to make a donation, please follow this link
And Thanks for your support
As parents we start a campain on sotial media as a found rasing to help us to buy this medicine, here in Chile, the only way to aquire the medicine is as particular buyer. Is not covered on sotial health care, and the state doesn´t help us with that also.
This is a complex and distressing situation, because Emiliano gets worst every day, and the desease provoques an irreparable damage on his little body and organs.
Please, we need your help in an urgent way to save him. As a family, we are desesperated because we don´t know what else do te help him and save our son´s life
Historia de Emiliano